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欧盟管制疫苗出口,针对英国?英国:不怕!多款新疫苗传好消息


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华闻君昨天报道了英国与欧盟就疫苗供应出现的新冲突(详细请点:英国与欧盟爆疫苗战!欧议员:不交出更多牛津疫苗,就扣辉瑞疫苗)。仅仅过了一天,事情又有了最新进展,欧盟发了两个大招来应对。

近期,阿斯利康表示要减产提供给欧盟的新冠疫苗。但与此同时,阿斯利康对英国的牛津疫苗供应量却并不受影响。这引起了欧盟方面的不满,欧盟要求阿斯利康履行合同,按时交付包括在英国生产的疫苗。

而阿斯利康则认为对欧盟的供应计划不是一个“承诺”,只是要“最大努力”去实现。双方各执一词。

为了证明自己所言非虚,欧盟今天晒出了和阿斯利康签订的合同。合同共41页,但包括价格、交货日期和知识产权等敏感信息被隐去了。


合同确实显示,阿斯利康提供的疫苗包括在英国工厂生产的疫苗。但也提到,阿斯利康“尽最合理的努力”实现疫苗供应。

但到底什么是“尽最合理的努力”,是不是当欧洲工厂产量不足时,要以在英国生产的疫苗来补足缺口?双方正是在这一点上有分歧。

今天下午,欧盟正式批准了牛津疫苗在27个成员国紧急使用的同时,还授权各成员国自行决定是否允许新冠疫苗出口到欧盟外。据BBC分析,此举可能主要针对英国。

欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯(Stella Kyriakides)表示,采取这些措施是为了确保所有欧盟公民都能获得疫苗,并确保所有各方都遵守规则。

此前,一名欧盟官员表示,对疫苗出口进行管制的新制度将意味着“任何公司要将疫苗出口到欧盟外都须向本国政府提交计划出口的内容、时间、对象和数量”。

本国政府可以对疫苗进行检查,允许出口或禁止出口。根据目前的设想,在收到申请后,各成员国将有大约24小时的时间决定是否允许疫苗出口。

人们担心,此举将会对英国订购的辉瑞疫苗的供应造成影响。英国已订购的4000万剂辉瑞疫苗都是在比利时生产的。

与此同时,比利时卫生当局透露,他们昨天已到阿斯利康位于塞内夫的一家工厂进行检查,以确认疫苗供应不足的真正原因。

虽然欧盟目前与英国展开了牛津疫苗争夺战,但另一方面,德国疫苗委员会昨天却表示,他们并不建议为65岁以上的人群接种牛津疫苗,理由是没有足够的证据证明牛津疫苗适用于老年人。

约翰逊则力挺牛津疫苗,他说英国卫生当局已经明确表示,牛津疫苗“对所有年龄组都有效”。

有英媒分析,德国之所以放出这样的风声,一来是为了减轻德国政府因为疫苗供应不足而承受的压力;二来是德国是欧盟主要成员国,这样做可以减轻欧盟因疫苗接种推进缓慢而遭受的压力。

在欧盟宣布将对其境内生产的疫苗实施出口限制前,英国首相发言人就表示,“欧盟要发布疫苗出口禁令是他们自己的事”,英国仍将获得足够的疫苗,来实现疫苗接种目标。即在2月中为四大优先群体实现接种,在9月底前为所有成年人接种第一剂疫苗。

当被问及在把英国生产的疫苗送往欧盟问题上,政府的立场是否已发生改变时,发言人表示:“我认为公众会希望我们继续为尽可能多的人接种疫苗,这就是我们将要做的。”

此外,苏格兰首席大臣斯特金也掺和到了英国和欧盟的疫苗战中来。

她昨晚表示,要在今天披露英国有关疫苗供应的机密信息,她也因此被指在疫苗争端上站在欧盟一方。据《泰晤士报》分析,如果斯特金真的将疫苗供应的相关信息泄露,可能会影响到英国的疫苗接种计划,为欧盟送上“神助攻”。


据《每日电讯报》报道,英国首相鲍里斯·约翰逊已敦促斯特金重新考虑是否要这样做。

斯特金之所以公开和约翰逊唱反调,与近段时间英国中央政府与苏格兰地方政府的摩擦有关。斯特金一直对英国“脱欧”心存不满,屡次扬言要搞苏格兰独立公投,但都被约翰逊晾在一边。

昨天,约翰逊到格拉斯哥视察疫苗接种工作,又被斯特金质疑其“旅行的必要性”。她认为在全面封锁期间,首相从伦敦大老远跑到格拉斯哥是不合时宜的。

而首相府却认为,首相这次出行是视察非常重要的疫苗工作,属于“必要出行”。双方隔空交火,火药味很浓。


诺瓦瓦克斯疫苗:对在英国发现的变异病毒有效率超85%

就在英国和欧盟就疫苗问题纠缠不清的时候,昨晚又一疫苗传来利好消息。

在英国进行第三期临床试验的诺瓦瓦克斯(Novavax)疫苗,有效性超过89%。同时,该疫苗对在英国发现的新冠变异病毒的有效率超过85%。

BBC医学编辑费格斯·沃尔什(Fergus Walsh)表示,诺瓦瓦克斯疫苗是第一个在试验中证明能对在英国发现的新型病毒变种有效的疫苗。

约翰逊对这个“好消息”表示欢迎,他还表示,英国药品监管机构(MHRA)现在将立即对该疫苗进行评估。

但诺瓦瓦克斯疫苗在南非进行的二期试验表明,该疫苗对在南非发现的变异病毒效果有限。试验结果显示,在南非44例新冠确诊病例中,该疫苗的有效率仅为49.4%。而在这些确诊病例中,大约90%的病例都是由新冠变异病毒所致的。

该疫苗由美国生物技术公司诺瓦瓦克斯研制,英国已购买了6000万剂疫苗。

诺瓦瓦克斯疫苗和牛津疫苗一样,都可在2-8摄氏度的冰箱温度储存,方便运输。

由于英国和欧盟的疫苗纠纷在前,不少人都在关心诺瓦瓦克斯疫苗的生产地点。这批诺瓦瓦克斯疫苗将在富士公司位于英格兰东北部的蒂斯河畔斯托克顿(Stockton-on-Tees)的Diosynth生物技术工厂生产。

诺瓦瓦克斯首席执行官斯坦·埃尔克(Stan Erck)在接受BBC采访时表示,该生产工厂将在3月或4月建成投产,公司希望疫苗在同一时间获得监管机构的批准。政府表示,如果MHRA批准了诺瓦瓦克斯疫苗的大规模使用,预计疫苗将在今年下半年交付。

迄今为止,英国已经批准了三种新冠疫苗用于紧急用途,分别是购买了1亿剂的牛津疫苗、购买了4000万剂的辉瑞疫苗和购买了1700万剂的莫德纳疫苗。目前,牛津疫苗和辉瑞疫苗已陆续交付,莫德纳疫苗将于今年春季交付。


瓦尔内瓦疫苗在苏格兰大规模生产

除了诺瓦瓦克斯疫苗三期试验有重大进展外,英国政府昨天还在官网宣布,英国订购的另一款疫苗——由法国制药公司瓦尔内瓦(Valneva)研制的疫苗,已在苏格兰利文斯顿(Livingston)开始量产。

去年8月,英国政府就与瓦尔内瓦公司联合投资了数百万镑,改造其位于利文斯顿工厂,用来提升产能。

据英国政府称,改造后的设施有望向英国和国际社会提供多达1亿剂疫苗。

英国政府已采购了6000万剂瓦尔内瓦疫苗,如果疫苗被证明是安全和有效的,英国还将再购买1.3亿剂。

诺瓦瓦克斯疫苗、瓦尔内瓦疫苗与葛兰素史克疫苗并列成为英国政府采购疫苗名单上排名第二多的疫苗,都采购了6000万剂,仅次于1亿剂的牛津疫苗。

瓦尔内瓦的新冠候选疫苗目前正处于第一和第二期临床试验,预计结果将在今年4月公布,之后再进行第三期临床试验。

如果瓦尔内瓦疫苗要在今年年底前推出,仍需满足必要的安全标准,并获得监管机构的批准。

一旦瓦尔内瓦疫苗获批,以该厂目前的生产能力,将意味着英国可以以最快的速度推广该疫苗。

强生疫苗有效性达66%

此外,美国强森公司旗下的比利时杨森也在今天宣布,该公司开发的新冠疫苗在第三期临床试验中的平均有效性为66%。该疫苗只需注射一剂,这使得它比需要注射两剂的疫苗在推广上更方便。英国也已购入3000万剂该疫苗。

但这款疫苗在不同地域的效果不同,在美国的有效率为72%。在发现变种病毒的南非,有效率只有57%。

约翰逊发推表示,对该疫苗的试验结果表示“振奋”。



文 彭琳

图片为网络图片


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