在3月17日举行的中国国务院联防联控机制新闻发布会上，“法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的安全性和有效性的临床研究”结果出炉。

研究显示，法匹拉韦（Favipiravir，商品名Avigan）可能通过加快病毒清除，达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效。

在发布会上，中国科技部生物中心主任张新民表示，“鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。”

在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市至今未见明显不良反应。

在有效性方面，据介绍，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究，共计入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。

研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，接受法匹拉韦治疗组治疗后，患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显着差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。

同时，法匹拉韦在武汉大学中南医院也开展了“治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究”，目前已完成各120例入组和临床治疗观察。

临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显着优于对照组。

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