根据一项最新的研究结果，自6月初起的一个月内，英格兰地区的新冠感染率翻了两番。新冠“德尔塔”变异毒株导致英国病例增长速度加快。近两日来，英国新冠病毒日增确诊病例已上3万例。
英国卫生大臣萨吉德·贾维德6日也曾发出警告，待英国全面解封后，将会日增10万例感染病例，会使英国陷入前所未有的境地。截至目前，英国新冠日增确诊数最高纪录为去年12月29日的逾8.1万例。
尽管如此，英国政府仍然没有推迟全面解封计划的打算。英国交通大臣甚至还宣布，将进一步放宽对旅行者的隔离要求。英国财政大臣苏纳克今天喊话，敦促英国人在新冠疫情全面解封后回到工作场所工作。同时，政府官员们认为“自我隔离”系统也需进行紧急审查，降低其“敏感性”以减少因不必要的原因隔离的人数。
今天还有哪些与英国疫情有关的热点新闻呢？华闻君下面来简单梳理一下。
英国帝国理工学院领导的一项研究发现，全国新冠感染率为0.59%，即每170人中有1人染疫。该研究在6月24日到7月5日期间进行，涉及了4.7万份新冠检测结果。而在上一轮5月底到6月初的研究中，这一数据为0.15%。
帝国理工学院传染病动力学教授史蒂文·赖利说，政府作出解封决定应当考虑其他非流行病学因素，但研究所获数据无法支撑“提前解封是件好事”的说法。
此外，百余名科学家和医疗专家近日在权威医学期刊《柳叶刀》发表了公开信，批评政府解除所有的防疫限制是不负责任的，犹如进行“危险及不道德的实验”。
这些专家学者包括英国医学协会理事会主席、英国政府紧急情况科学咨询小组（SAGE）负责人以及牛津大学和伦敦大学学院的科学家等，多达122名科学家和医疗专家联署公开信，批评解除防疫限制的决定“仓促和不成熟”，并称任何能够容忍高水平感染的策略都是“不合逻辑的”。
伦敦帝国理工学院的流行病学家科里认为，目前宣称可与病毒共存为时尚早，延迟解除限制可让政府有更多时间遏止病毒传播，包括可为民众接种加强剂疫苗以及为儿童接种疫苗。
英国交通大臣格兰特·沙普斯8日对外表示，从7月19日起，数百万接种了两剂疫苗的英国成年人从橙色名单国家入境英国后将不再需要自我隔离，但他也警告旅客们要做好在边境入关排队的准备。
目前，从橙色名单国家回国的英国人必须在回国后自我隔离10天。昨天发布的这一消息意味着，这“有效地”将147个目前在“橙色名单”上的目的地变成了“绿色名单”上的目的地。不过，旅行者在返回英国之前必须获得新冠核酸检测阴性报告，并在返回的第二天再次进行新冠核酸检测。
在自我隔离政策改变后，航空公司的航班预订量出现激增。易捷航空（easyJet）的橙色目的地机票预订量增长了4倍。
白厅的一位消息人士对此发出警告，边境部队还“远远没有准备好”应对这些新变化。消息人士表示，额外检查最初可能会导致边境排队长达6小时。该消息人士还预测，该机构在下月之前不太可能升级其系统，这可能会导致边境混乱数周之久。
英国国会议员和旅游业领导称赞这一消息为陷入困境的旅游业和英国经济“打了一针强心剂”。但他们也表示，新冠检测费用仍然是许多家庭出国旅行的一个“障碍”，他们敦促官员们进一步降低价格。
免费新冠病毒快速检测盒计划或将在8月底被取消，这意味着英国人可能需要自己付费购买试剂盒。政府的一位高级卫生官员表示，正在讨论是否将民众的免费自我检测计划延长到下个月。
英国政府三个月前启动了这项耗资30亿英镑的计划。目前，英国的所有成年人每周都有权获得两套免费的检测试剂盒。人们在没有任何新冠症状时，可通过使用快速检测盒来检测自己和家人是否感染了新冠病毒，并确保人们及时地进行自我隔离。
但也有批评认为快速检测盒不够准确。英国卫生部的数据显示，在学校进行的最初两周的大规模检测中，假阳性结果多于真阳性结果。另外，也有英国青少年在社交媒体上分享如何利用检测得到的“阳性”结果逃学，引起轩然大波。
英国卫生部对此表示，至少在8月底之前，英国居民仍可以使用这种快速检测盒来进行自我检测，但还没有确认是否已经决定废除这一计划。卫生部表示：“关于提供免费快速测试盒的进一步细节将在适当的时候公布。”
美国辉瑞制药公司表示，计划在“未来几周内”向各地监管机构申请授权，为民众接种第三剂新冠疫苗，特别是针对美国和欧洲地区。加强剂旨在对已完成两剂疫苗接种的人提供增强的免疫保护。
辉瑞在其声明中表示，初步数据显示，在接种完两剂疫苗后，再接种第三剂加强疫苗，其产生的抗体水平是只接种两剂疫苗的“5至10倍”。并且，其产生的抗体对南非“贝塔”变异病毒同样有效。
辉瑞还表示，该研究结果将发表在科学期刊上，并计划在未来几周内将数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）等监管机构。
声明同时指出，其疫苗在实验室中对印度“德尔塔”变异病毒显示出良好效果，因此预计第三剂将同样能够增强对变异病毒的免疫力。
另据报道，辉瑞也正在研发一种针对Delta病毒的新冠疫苗，首批已经在德国生产，预计8月开始临床研究，但投入使用前仍要先获得监管部门批准。
