仅在过去的五年中，世界就爆发了埃博拉，寨卡病毒，另一种称为Mers（中东呼吸综合症）的冠状病毒，现在的新型冠状病毒又简称为“ 2019-nCoV”。它已经感染了数万人，并导致400多人死亡。

但是，与之前的许多病毒爆发一样，疫苗需要花费数年的时间才能开发出来。而在发现新冠病毒的数小时之内，便已经有了阻止这种爆发的疫苗研究。

2020年1月10日，中国发布了病毒的DNA密码。这些信息可以帮助科学家确定病毒可能来自何处，随着病毒爆发的发展及其突变方式，来如何保护人们免受其侵袭。

随着技术的进步以及世界各国政府对资助新兴疾病研究的更大承诺，研究机构得以迅速采取行动。

在圣地亚哥的Inovio实验室，科学家们正在使用一种相对新型的DNA技术来开发潜在的疫苗。目前这一疫苗被称为“ INO-4800”，并计划在初夏之前进入人体试验。

Inovio研究与开发高级副总裁Kate Broderick表示：“一旦中国提供了该病毒的DNA序列，我们就能将其通过实验室计算机技术进行处理，并在三个小时内设计出疫苗。

“我们的脱氧核糖核酸医学疫苗是新颖的，因为它们利用病毒中的脱氧核糖核酸序列靶向病原体的特定部位，我们相信人体会对此产生最强烈的反应。

“然后，我们利用患者自身的细胞变成疫苗的工厂，从而增强人体自身的自然反应机制。”

伊诺维奥说，如果最初的人体试验成功了，那么将会进行更大范围的试验，理想的情况是在“今年年底”之前可以在中国运用。

目前，仍然无法预测那时疫情爆发是否已经结束。但是，如果这能够按照Inovio的时间表来如期完成，该公司表示，这将是有史以来新疫苗开发及测试完成最快的一次。

许多科学实验室的工作由流行病预防创新联盟（Cepi）资助，该联盟由世界各地的政府和慈善组织组成并得到他们的资助。它是在西非埃博拉疫情爆发后创建的，旨在提供资金以加速开发针对新疾病的疫苗。

Cepi还资助了另外两个正在为这种新型冠状病毒开发疫苗的计划。

昆士兰大学正在研究一种“分子钳”疫苗，该疫苗称“能够针对多种病毒病原体进行针对性的快速生产疫苗”。

马萨诸塞州的Moderna公司还与美国国家过敏和传染病研究所合作，以加快其研究速度。

世卫组织紧急卫生计划的安娜·玛丽亚·埃纳索·雷斯特雷波（Ana Maria Henao-Restrepo）说：“我们已经建立了一个框架，以决定应该首先测试哪些候选疫苗。专家将考虑许多标准，包括可接受的安全性，诱导适当的免疫反应以及及时提供足够剂量的疫苗。“了解疾病，疾病的储库，疾病的传播，临床的严重程度以及制定有效的对策对控制病毒爆发至关重要。”

Inovio宣布将与北京的一家生物技术公司合作，该公司将帮助管理于夏季开始的人体试验。Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士说：“这种合作使我们能够进入中国，并将我们的疫苗尽快送至他们最需要的地区。”